怀聪

助理研究员(专职科研)

  • 电话:+86-021
  • 邮箱:huaic@sjtu.edu.cn
  • 地址:上海交通大学(徐汇校区)小白楼211

学术经历

  • 2022年12月-至今 副研究员 上海交通大学
  • 2020年9月-2022年12月 助理研究员 上海交通大学
  • 2016年9月-2020年8月 博士后 上海交通大学
  • 2010年9月-2016年7月 博士 复旦大学
  • 2006年9月-2010年7月 学士 北京师范大学
  • 主持国家自然基金青年项目、上海科技创新行动计划等项目
  • 任中国药理学会药物基因组学专业委员会委员,上海市医学会医学遗传学分会青年委员。

研究方向

个体化用药及分子诊断技术开发

关注药物反应的个体差异和严重药物不良反应的分子标志物开发,应用多组学技术探索和开发严重药物不良反应的诊断及预警生物标志物及检测系统。

代表论著

  • •  

    Zhao M #, Ma J #, Li M #, Zhu W #, Zhou W, Shen L, Wu H, Zhang N, Wu S, Fu C, Li X, Yang K, Tang T, Shen R, He L, Huai C *, Qin S*. Different responses to risperidone treatment in Schizophrenia: a multicenter genome-wide association and whole exome sequencing joint study, Translational Psychiatry, 2022, 12(1)

    •  

    Zhou W #, Sun J #, Huai C #, Liu Y, Chen L, Yi Z, Lv Q, Song C, Zhu W, Liu C, Weng S, Wu H, Sun Y, Zhang R, Wu L, Li M, Zhu J, Zhang Y, Wei M, Guo Y, Huang S, Zhang N, Shen R, Zhang Y, Du H, Huang H, He L, Sun X, Shen L, Qin S. Multi-omics analysis identifies rare variation in leptin/PPAR gene sets and hypermethylation of ABCG1 contribute to antipsychotics-induced metabolic syndromes, Molecular Psychiatry, 2022, 27: 5195-5205

    •  

    Huai C#, Li G#, Yao R#, Zhang Y, Cao M, Kong L, Jia C, Yuan H, Chen H, Lu D*, Huang Q*. Structural insights into DNA cleavage activation of CRISPR-Cas9 system[J]. Nature Communications, 2017, 8

    •  

    Wu X# , Huai C #, Shen L, Li M, Yang C, Zhang J, Chen L, Zhu W, Fan L, Zhou W, Xing Q, He L*, Wan C, Qin S*. Genome-wide study of copy number variation implicates multiple novel loci for schizophrenia risk in Han Chinese family trios, ISCIENCE, 2021, 24(8)

    •  

    Huai C, Wei Y, Li M, Zhang X, Wu H, Qiu X, Shen L, Chen L, Zhou W, Zhang N, Zhu G, Zhang Y, Zhang Z, He L, Qin S*. Genome-Wide Analysis of DNA Methylation and Antituberculosis Drug-Induced Liver Injury in the Han Chinese Population[J]. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2019, 106(6): 1389-1397.

  • •  

    Huai C#, Jia C#, Sun R, Xu P, Min T, Wang Q, Zheng C, Chen H*, Lu D*. CRISPR/Cas9-mediated somatic and germline gene correction to restore hemostasis in hemophilia B mice[J]. Human Genetics, 2017, 136(7): 875-883.