TheRIP1/RIP3necrosomeformsafunctionalamyloidsignalingcomplexrequiredforprogrammednecrosis

发布时间 :2012-11-23  阅读次数 :779

 

报告题目:The RIP1/RIP3 necrosome forms a functional amyloid signaling complex required for programmed necrosis

报告人:李继喜博士

哈佛大学医学院生物化学与分子药理系/波士顿儿童医院,美国

报告时间:2012年12月7日(周五)上午10点

报告地点:生物药学楼2号楼112室

联系人:  吕丹丹

研究方向:

主要研究人类天然免疫系统中蛋白质-蛋白质及蛋白质-核酸相互作用的分子结构基

础和作用机理。天然免疫系统识别病原体(病毒,细菌)结构成分,通过细胞内信号传

导,诱导特异基因表达,细胞凋亡或者细胞坏死。目前我们运用多种生物物理和生物化

学方法以及细胞生物学手段对肿瘤坏死因子受体(TNFR)/Toll like 受体(TLR)通路中受

体相互作用蛋白激酶(RIPs)及包含RHIM 结构域蛋白的结构与功能进行研究。

相关文献:

1. Li J, McQuade T, Siemer A, Napetschnig J, Damko E, Hsiao Y, Moquin D, Walz T,

Mcdermott A, Chan FK, Wu H. The RIPK1/RIPK3 necrosome is an amyloidal,

functional signaling complex in mediating necrosis. Cell 2012 Jul 20;150(2):339-50.

(Highlighted by Nature Reviews Molecular Cell Biology 2012 Aug 1;13(9):540-1.)

 

2. Ferrao R, Li J, Bergamin E, Wu H. Structural Insights in the Assembly of Large

Oligomeric Signalosomes in the Toll-like Receptor/IL-1 Receptor Superfamily.

Science Signaling 2012 May 29;5(226):re3.

 

上海交通大学生命科学技术学院 Copyright © 2017 沪交ICP备05029. All Rights Reserved.